Übergewichtige Ratten erfolgreich mit Suchtmittel behandelt

US-Wissenschaftler, die das Epilepsie-Medikament Vigabatrin (GVG) als mögliche Behandlung für Drogenabhängigkeit untersuchten, stellten fest, dass es auch bei genetisch gezüchteten adipösen Ratten zu einem schnellen Gewichtsverlust und einer reduzierten Nahrungsaufnahme führte.
Die Entdeckung von Wissenschaftlern des Brookhaven National Laboratory des US Department of Energy (DOE) wird in der Online-Ausgabe der Zeitschrift Synapse vom 20. August veröffentlicht.
Vigabatrin wird derzeit in den USA von der FDA (Food and Drug Administration) für die Behandlung von Kokain- und Methamphetaminsucht erprobt.
Für diese neueste Studie fanden die Wissenschaftler des DOE Brookhaven Laboratory heraus, dass Ratten, die genetisch als adipös gezüchtet wurden, einen 19-prozentigen Verlust an Körpergewicht zeigten, während Ratten, die nicht fettleibig waren, 12 bis 20 Prozent nach weniger als zwei Monaten verloren auf Vigabatrin.
Studienleiter Amy DeMarco, der mit Co-Autor und leitender Wissenschaftler im Labor, Stephen Dewey, arbeitet, sagte, dass es so aussah, als ob die Droge den Tieren das Gefühl gab, voll zu sein:
"Unsere Ergebnisse scheinen zu zeigen, dass Vigabatrin Sättigung in diesen Tieren induziert."
Dewey's Team war der Erste, der Vigabatrin als potentielle Suchtbehandlung entdeckte. Sie untersuchen die Droge seit mehr als 20 Jahren.
Frühere Forschung in Brookhaven entdeckt eine starke Verbindung zwischen Fettleibigkeit und Sucht, gekennzeichnet durch ähnliche Veränderungen in der Gehirnaktivität der Adipösen und abhängig von Drogen wie Kokain. Dies veranlasste Dewey und Kollegen zu versuchen, herauszufinden, ob Vigabatrin Heißhunger stillen würde, wie es Drogensucht ist. Wie Dewey erklärte:
"Angesichts der wachsenden Adipositas-Epidemie hielten wir es für besonders wichtig, die therapeutische Wirksamkeit von Vigabatrin bei Adipositas zu untersuchen."
Für die Studie wiesen Dewey, DeMarco und Kollegen 50 adulte und erwachsene Ratten mit genetisch gezüchtetem Fett und normalem Gewicht entweder einer Kontrollgruppe oder Gruppen zu, denen verschiedene Vigabatrin-Dosen verabreicht wurden, und überwachten sie bis zu 40 Tage lang.
Die Ratten der Kontrollgruppe erhielten täglich Injektionen von Salzlösung, während den Arzneistoffgruppen bis zu 300 mg Vigabatrin pro Tag injiziert wurden. Die Injektionsphasen dauerten zwei Perioden von 7 bis 13 Tagen mit Pausen dazwischen.
Nach 40 Tagen wogen alle mit Vigabatrin behandelten Tiere signifikant weniger als diejenigen, die nur die Kochsalzinjektionen (die Kontrollen) erhielten.
Die größte Gewichtsabnahme und Verringerung der Nahrungsaufnahme war in der Gruppe, die die größte Dosis hatte, die 300-mg-Dosis von Vigabatrin. Die fettleibigen Ratten verloren im Durchschnitt 19 Prozent ihres Körpergewichts, und die nicht fettleibigen Tiere verloren zwischen 12 und 20 Prozent.
Dewey sagte, dass die Tatsache, dass die Ergebnisse bei den genetisch fettleibigen Tieren auftraten, "Hoffnung gibt, dass dieses Medikament möglicherweise schwere Fettleibigkeit behandeln könnte".
"Dies scheint auch dann der Fall zu sein, wenn die Fettleibigkeit auf Essanfällen beruht, da diese Störung durch Essmuster gekennzeichnet ist, die denen von Drogenabhängigen mit Kokainabhängigkeit ähnlich sind", fügte er hinzu.
"Subchronische racemische Gamma-Vinyl-GABA führt zu Gewichtsverlust bei Sprague-Dawley- und Zucker-Ratten."
Amy DeMarco, Reema M. Dalal, Milan Kahanda, Uma Mullapudi, Jessica Pai, Crymie Hammel, Courtney NB Liebling, Vinal Patel, Jonathan D. Brodie, Wynne K. Schiffer, Stephen L. Dewey, Stefanie D. Aquilina
Synapse Online veröffentlicht: 20. August 2008, (S. 870-872).
DOI: 10.1002 / syn.20555
Klicken Sie hier für eine Zusammenfassung.
Quellen: Journal Zusammenfassung, Brookhaven National Laboratory.
Geschrieben von: Catharine Paddock, PhD

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