Huntington-Krankheit reduziert das Krebsrisiko

Eine Studie von schwedischen Forschern veröffentlicht Online First in The Lancet Onkologie schlägt vor, dass Menschen mit Huntington-Krankheit oder anderen Krankheiten wie Polyglutamin (PolyQ) Krankheiten haben ein geringeres Risiko für die Entwicklung von Krebs, aufgrund einer gemeinsamen genetischen Mechanismus.
Die Polyglutamin (polyQ) -Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, bei der die Expansion bestimmter Sequenzen wie Cystosin-Adenin-Guanin oder CAG in bestimmten Genen wiederholt wird.
Die PolyG-Gruppe besteht aus neun identifizierten Krankheiten, einschließlich spinobulbärer Muskelatrophie (SBMA), Huntington-Krankheit (HD), dentatorubraler und pallidolöser Atrophie sowie sechs Arten von spinozerebellärer Ataxie. Patienten mit polyQ-Erkrankungen weisen alle eine fortschreitende Degeneration einer Population von Neuronen im Zentralnervensystem auf, die die motorische Kontrolle der Person beeinflussen.
Alle PolyQ-Erkrankungen besitzen Proteine, die Polyglutamin enthalten, die sich im Zytoplasma und / oder Zellkern ansammeln und mit mehreren Transkriptionsfaktoren interagieren, die die Aktivität zahlreicher Gene behindern. Diese Akkumulation führt letztlich zu einer Dysfunktion der zellulären Maschinerie und zum Zelltod.
Dr. Jianguang Ji von der Universität Lund und dem Skåne-Universitätskrankenhaus in Malmö, Schweden, und sein Team glauben, dass der gleiche Mechanismus möglicherweise die Entwicklung von Krebs bei Patienten mit einer PolyG-Krankheit reduzieren könnte und beschlossen, Daten aus dem schwedischen Krebsregister von Januar 1969 zu analysieren bis Dezember 2008.
Sie identifizierten 1.510 Patienten mit HD, von denen 91 Patienten (6%) mit Krebs diagnostiziert wurden, 471 Patienten mit SBMA, von denen 34 Patienten oder 7% mit Krebs diagnostiziert wurden, und 3.425 mit erblicher Ataxie (HA, als Surrogat von spinozerebelläre Ataxie), bei denen bei 421 oder 12% der Patienten Krebs diagnostiziert wurde.
Im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung war die Wahrscheinlichkeit, an Krebs erkrankt zu sein, bei Huntington-Patienten um 53%, bei SBMA-Patienten um 35% und bei HA-Patienten um 23% niedriger, wobei das Krebsrisiko vor der Diagnose noch niedriger war eine polyQ-Krankheit. Das Krebsrisiko bei gesunden Eltern von PolyQ-Patienten war vergleichbar mit dem der Allgemeinbevölkerung.
In einer abschließenden Stellungnahme stellen die Forscher fest:

"Unsere Ergebnisse legen einen gemeinsamen Mechanismus bei Patienten mit PolyQ-Erkrankungen nahe, der vor der Entwicklung von Krebs schützt, und eine Ausdehnung der Polyglutamin-Traktate scheint wahrscheinlich ... Zukünftige Studien sollten die spezifischen biologischen Mechanismen untersuchen, die dem reduzierten Krebsrisiko bei Patienten mit polyQ-Erkrankungen zugrunde liegen. "

Geschrieben von Petra Rattue
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