HIV-Gentherapie stabilisiertes Blut von infizierten Patienten

Fünf HIV-Patienten, die auf Medikamente nicht angesprochen hatten, erhielten HIV-kranke Menschen mit Genen, die die HIV-Reproduktion stoppten und entweder niedrigere oder stabilere HIV-Spiegel im Blut aufwiesen, so Forscher der Universität von Pennsylvania.
Sie können über diese Studie in den Proceedings der National Academy of Science lesen.
Die Ergebnisse dieser Forschung könnten schließlich den Weg zu einer wirksamen Gentherapie zur Behandlung von HIV und zum Ersatz von antiretroviralen Medikamenten ebnen. Bestehende Behandlungen mit antiretroviralen Medikamenten stehen vor dem ständig wachsenden Problem der Arzneimittelresistenz.
Obwohl diese Studie nur die Sicherheits- und Machbarkeitsaspekte untersuchte, berichteten die Forscher über weitere Vorteile.
Alle fünf Patienten, die auf zwei antiretrovirale Medikamente nicht angesprochen hatten, erhielten ihre eigenen T-Zellen, etwa 10 Milliarden davon. Die T-Zellen wurden aus ihrem Blut entnommen, gereinigt und genetisch verändert, so dass sie eine veränderte Version von HIV tragen konnten. Das veränderte HIV trug ein Antisense-RNA-Molekül. Dieses Molekül verhindert, dass sich das HIV in infizierten Zellen vermehrt.
Nach neun Monaten kam es bei einem der Patienten zu einem starken Rückgang der Viruslast, während die anderen vier entweder einen Rückgang oder keinen Anstieg erfuhren. 4 der Freiwilligen zeigten entweder erhöhte oder anhaltende T-Zell-Spiegel. Die modifizierten Zellen befanden sich noch lange nach der Infusion in den Patienten, sagen die Forscher.
Die Wissenschaftler forderten die Menschen auf, ihre Hoffnungen nicht zu äußern, da der Prozess sehr gering war und die Überwachung über einen längeren Zeitraum hinweg erfolgen muss. Nur weil eine Handvoll Patienten gute Ergebnisse erzielt hat, heißt das nicht, dass es für alle gleich gut funktioniert.
Da die Gentherapie teuer ist, wird nicht erwartet, dass sie der Mehrheit der Menschen mit HIV / AIDS hilft, die meisten von ihnen sind arm und kommen aus Ländern, die ihren Bevölkerungen keine kostspieligen Behandlungen anbieten können.
//www.med.upenn.edu
Geschrieben von: Christian Nordqvist
Herausgeber: Medizinische Nachrichten heute

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