Breitere Impfstoffe - Targeting Cell Membrane Proteins

Eine Studie, die online in Immunity veröffentlicht wurde, zeigt, dass durch die Stimulierung spezialisierter Immunzellen zur Identifizierung von fremden Zellmembranproteinen, die auf Bakterienarten übertragen werden, Wissenschaftler in der Lage sind, Impfstoffe mit einer größeren Reichweite zu entwickeln. Di

Eine Studie, die online in Immunity veröffentlicht wurde, zeigt, dass durch die Stimulierung spezialisierter Immunzellen zur Identifizierung von fremden Zellmembranproteinen, die auf Bakterienarten übertragen werden, Wissenschaftler in der Lage sind, Impfstoffe mit einer größeren Reichweite zu entwickeln. Die Forscher der Studie des Kinderkrankenhauses von Pittsburgh von UPMS und der Universität von Pittsburgh School of Medicine sagen, dass diese Strategie könnte besonders vorteilhaft bei der Prävention von Infektionen durch Multi-Drogen-resistente Organismen.
Seniorautor Jay K. Kolls, MD, Professor für Pädiatrie und Immunologie an der Pitt School of Medicine, sowie stellvertretender Vorsitzender für translationale Forschung an der Abteilung für Pädiatrie und Direktor der Richard King Mellon Foundation Institut für pädiatrische Forschung am Kinderkrankenhaus von Pittsburgh von UPMC erklärt, dass das genetische Erbe von Organismen wie Fröschen, Austern und Fischen darauf hindeutet, dass eine Familie von Zell-Signalmolekülen, die Interleukin-17 (IL-17) genannt wurde, in der Evolution vor der Ankunft von T-Zellen voranschritt Hauptarme des Immunsystems beim Menschen. Das humane IL-17-Gen wird in einer spezialisierten Gruppe von Immunzellen in der T-Helfer-Zelllinie eingeschaltet, die als Th17-Zellen bekannt sind.
Kolls fährt fort:

"Diese Entwicklung hat uns zu der Überlegung geführt, dass Th17-Zellen möglicherweise einen immunologischen Vorteil für die Eliminierung von infektiösen Organismen bieten, die über die Antikörperstrategie hinausgehen, die wir typischerweise bei der Herstellung von Impfstoffen anwenden. Wir wollten besser verstehen, welche Rolle Th17-Zellen spielen."

In ihrer Studie exponierten die Forscher Mäuse mit Klebsiella pneumoniae- Bakterien, einer häufigen Ursache für Lungeninfektionen. Als sich die Mäuse einige Wochen später von ihrer ersten Lungenentzündung erholt hatten, exponierten die Forscher sie erneut und entdeckten, dass in beiden Fällen die Anwesenheit des Keims zu einer höheren Anzahl von Th17-Zellen in den Lungen und der Milz der Mäuse führte. Als die Forscher jedoch IL-17 blockierten, entdeckten sie, dass die Mäuse immer noch eine Immunität gegen Infektionen entwickelten, was darauf hindeutet, dass die Antikörperantwort, die von B-Zellen gesteuert wird, keine Aktivierung von IL-17 benötigt.
Dann infizierten sie Mäuse, denen B-Zellen fehlten, die Antikörper produzieren, mit Klebsiella-Pneumonie und entdeckten, dass die Mäuse gegen wiederholte Infektion immunisiert werden konnten, wenn IL-17 nicht blockiert wurde, wodurch Th17-Zellen ein immunologisches Gedächtnis entwickeln konnten der Klebsiella- Bakterien.
Sie stellten auch fest, dass Th17-Zellen auf Proteinkomplexe in der Zellmembran reagieren, genauso wie Antikörper auf Zuckerkomplexe (Polysaccharide) in der Bakterienhülle oder -kapsel reagieren. Laut Dr. Kolls sind diese Proteine, die für die Struktur der Zellmembran essentiell sind, im Allgemeinen ähnlich bei den Bakterienstämmen, im Gegensatz zu den kapsulären Polysacchariden, die variabel sind.
Er fuhr fort zu sagen:
"Einige aktuelle Impfstoffe erfordern eine Reaktion auf eine Anzahl dieser Kapselzucker für eine effektive Immunisierung. Ein Ansatz, der die Stabilität der Th17-Zellantwort auf gewöhnliche Proteine ​​nutzt, hat das Potenzial, die Impfung zu vereinfachen und ein breiteres Spektrum an Abdeckung bereitzustellen. Diese Strategie könnte besonders nützlich gegen Bakterien, die verschiedene Kapselzucker oder multiarzneistoffresistente Organismen haben. "

Der öffentliche Gesundheitsdienst des US-Gesundheitsministeriums finanzierte das Projekt mit Zuschüssen, die auch von Kong Chen, Ph.D., und anderen vom LSU Health Sciences Center und dem Kinderkrankenhaus von Pittsburgh von UPMC sowie von Forschern von die Universität von Queensland in Brisbane, Australien, und die Universität von Alabama in Birmingham.
Geschrieben von Petra Rattue