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À la fin de l’année prochaine, 7 des 20 médicaments les plus vendus perdront leur protection par brevet, cédant la place à des versions génériques beaucoup moins chères. C’est une aubaine pour les patients et une préoccupation sérieuse pour l’industrie pharmaceutique, qui dépend tellement de revenus élevés pour la recherche et le développement.
Lipitor, un médicament hypocholestérolémiant et un anticoagulant Plavix ne perdront plus longtemps leur brevet. Lipitor aux États-Unis seulement est pris par 4, 3 millions de patients et Plavix par 1, 4 million.
Lipitor est le médicament le plus vendu au monde. Il va perdre son brevet en novembre de cette année.
Le médicament antipsychotique Zyprexa perd son brevet en octobre 2011. Plavix part en mai de l'année prochaine. Le psoriasis et la polyarthrite rhumatoïde, Enbrel laissera la place aux génériques en octobre 2012.
On estime que les ventes mondiales annuelles de médicaments pour un montant de 225 milliards de dollars seront annulées d'ici la fin de 2015.
Les génériques entreront dans de nombreux domaines médicaux, notamment les traitements contre le VIH, la dépression, le diabète, l'asthme, le trouble bipolaire, l'hypertension et les triglycérides élevés.
Selon les experts, environ 120 marques ne domineront plus le marché au cours de la prochaine décennie.
Les patients, les contribuables, les entreprises et les sociétés d'assurance maladie économiseront des milliards. Un médicament générique peut coûter jusqu'à 80% de moins que la version de marque.
Des experts américains de la santé affirment qu’un nombre important de personnes qui ne peuvent actuellement pas se permettre de payer leurs médicaments pourront bientôt le faire. Les États-Unis sont l'un des pays les plus chers au monde pour les médicaments sur ordonnance.
En Amérique aujourd'hui, beaucoup de gens, même avec une assurance maladie privée ou une couverture Medicare, ne reçoivent pas leurs ordonnances parce qu'ils n'ont tout simplement pas l'argent.
Des études ont montré que les médicaments génériques sont aussi bons que les médicaments de marque, dit la FDA (Food and Drug Administration). Tant que l'ingrédient actif est identique, le médicament est tout aussi efficace. Certains soutiennent que les versions génériques présentent des enregistrements de sécurité inégaux. Cependant, des études ont montré que les médicaments portant le nom de marque présentent le même risque de contamination en raison de certaines mauvaises pratiques de fabrication ou d'une autre raison.
Certains experts contestent cela, cependant. Une étude réalisée par des scientifiques de l'Université Johns Hopkins et publiée dans Annals of Neurology a montré que le passage à une version générique anti-épileptique d'un médicament entraînait un risque de 10% de concentration maximale dans l'organisme à différents moments.
Ecrit par Christian Nordqvist

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