fr.womenhealthsecret.com

"15 cigarettes équivalent à une mutation d'ADN" capture graphiquement l'énormité de ce qui a été découvert lorsqu'une équipe de scientifiques dirigée par le Royaume-Uni a rapporté cette semaine comment ils ont déchiffré le code de deux cancers: le cancer du poumon à petites cellules et le mélanome malin. Une autre révélation convaincante était qu'ils disaient qu'ils pourraient voir "la signature du soleil" dans les mutations de l'ADN des cellules du mélanome.
Dans le cadre d'une initiative mondiale lancée par le Consortium international sur le génome du cancer pour découvrir les génomes de cancers d'importance sociale et clinique majeure dans le monde, des scientifiques du Wellcome Trust Sanger Institute de Cambridge ont révélé mercredi avoir découvert près de 23 000 mutations du cancer du poumon cellules et plus de 30 000 dans les cellules de mélanome, par rapport aux cellules des tissus normaux des mêmes individus.
Peter Campbell, un hémotologiste et expert en génomique du cancer à l'Institut Sanger, et l'un des scientifiques qui ont travaillé sur les deux études et co-auteur des articles parus cette semaine dans Nature, ont décrit le grand nombre de mutations comme remarquables et l'équipe estime qu'un fumeur typique acquiert une mutation du cancer du poumon pour 15 cigarettes qu'il fume, a déclaré:
"Chaque paquet de cigarettes est comme un jeu de roulette russe."
"La plupart de ces mutations atterriront là où rien ne se passe dans le génome et ne causeront pas de dégâts majeurs, mais de temps en temps, elles toucheront un gène du cancer", a ajouté Campbell, cité par Nature News.
Les chercheurs ont également constaté que les mutations n'étaient pas réparties uniformément dans le génome: beaucoup d'entre elles se situaient en dehors des régions codant pour les gènes et pensaient que cela était probablement dû au fait que les cellules
Ceci est un aperçu important, et si prouvé, aidera à éclairer certaines questions très importantes sur la mesure dans laquelle l'environnement et le mode de vie ont un impact sur l'ADN: par exemple, les cancérogènes provoquent-ils des mutations directement perturber les systèmes de réparation de l'ADN des cellules?
Les deux études suggèrent que c'est la première et que ces deux cancers sont en grande partie évitables, car les chercheurs ont constaté que la plupart des modifications de l'ADN étaient dues aux effets cancérigènes des produits chimiques du tabac dans le génome du cancer du poumon et aux ultraviolets. lumière dans le génome du cancer de la peau.
Une autre découverte importante réalisée par l’équipe de séquençage du génome du cancer du poumon est qu’ils ont trouvé une mutation déjà découverte l’année dernière, dans CHD7, un gène qui contrôle d’autres gènes, apparaissant encore et encore dans trois lignées de cellules indépendantes. une nouvelle direction pour le développement de médicaments.
Tout le monde n’est pas convaincu que le séquençage du génome du cancer est sur le point de transformer la façon dont le cancer est diagnostiqué et traité: parce qu’il est encore très coûteux.
Tel était le point de vue de Steve Elledge, spécialiste des lésions de l'ADN et de la génétique du cancer à la Harvard Medical School de Boston, au Massachusetts, qui a déclaré qu'une telle approche ne serait pratique que lorsque les scientifiques disposeraient de centaines de séquences:
"C'est toujours très cher, et je pense que tous ces efforts devraient être associés à un effort égal pour étudier la fonction des gènes", a-t-il déclaré à Nature News.
Histoire connexe: Le génome entier des cancers du poumon et du mélanome est séquencé par des chercheurs britanniques, 16 décembre 2009.
Sources: Nature News, Wellcome Trust, Archives MNT.
Rédigé par: Catharine Paddock, PhD

Top