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Shelbi Wasler, 12 ans, atteinte de la maladie des os fragiles, a été laissée en larmes dans son fauteuil roulant sans accès à sa mère pendant une heure à l'aéroport international de Dallas-Fort Worth, au Texas.
Pendant l’heure où les experts en explosifs ont dû comparaître, Shelbi a dû s’asseoir seule en sanglotant devant des centaines de personnes - sa mère n’était pas autorisée à se rapprocher et à la réconforter, malgré les appels. Aucun membre du personnel de TSA n'est venu la réconforter non plus. Des séquences vidéo ont émergé de son épreuve, provoquant un tollé général.
Shelbi se rend en Floride avec Tammy Daniels, sa mère, deux fois par an pour un traitement contre une maladie osseuse fragile.
Cela s'est produit il y a plus d'une semaine et la jeune fille dit qu'elle est toujours traumatisée par tout ça.
Dans une interview avec RadarOnline.com, Shelby a déclaré:
"Je ne savais pas ce qui allait se passer et ce qu’ils allaient me faire (je pensais qu’ils pourraient bien) me prendre.
Cela va me rendre un peu nerveux parce que je ne sais pas si je vais encore tester positif. Je vais devoir me laver les mains avant de passer par la sécurité. "

Tammy Daniels a expliqué que durant sa détention, elle avait dit à sa mère qu'elle voulait juste rentrer chez elle et ne voulait pas prendre l'avion pour la Floride.

Pourquoi TSA a-t-il testé ses mains mais pas le fauteuil roulant pour détecter des substances explosives?

Les personnes qui utilisent des fauteuils roulants touchent continuellement les roues, qui ramassent les objets au sol. Le personnel de la TSA n'a pas testé les roues pour déterminer si des résidus d'explosifs pouvaient avoir été transférés de ses roues à ses mains.
Mme Daniels pense que plutôt que des explosifs, il est fort probable que Shelbi ait retrouvé des traces d'engrais sur les mains.
Alors que Shelbi était placée seule devant une table, à la vue de centaines de passagers, on lui a offert des bonbons et des mouchoirs comme elle pleurait, mais pas des aéroports ou du personnel de la TSA, mais des passants.
Dans une interview avec Fox News, la mère a déclaré qu’un spécialiste des bombes est finalement arrivé et que plusieurs agents de sécurité et agents ont commencé à parler sur leurs téléphones portables tandis que d’autres passagers appelaient à la défense de Shelby. Shelby a expliqué plus tard "Il y avait des gens qui disaient:" Vraiment? Vous allez lui faire ça? Vous devrez tous l'emmener dans un endroit privé où elle n'est pas dans le public et tout le monde peut la voir. "
La mère et la fille ont alors été soudainement informées qu'elles étaient libres de partir. Il n'y avait aucune explication de ce qui s'était passé, si c'était une fausse alarme, une erreur ... rien.
MISE À JOUR (17 décembre 2012)
La TSA a publié la déclaration suivante à CBS aujourd'hui:
"Nous regrettons que l'expérience de cette jeune femme ne soit pas positive car nous nous efforçons toujours de sélectionner les passagers avec dignité et respect, tout en assurant la sécurité de tous les voyageurs. Tout ce que fait la TSA est conçu pour se protéger ce voyageur n'aurait présenté aucun risque, mais nous ne pouvions prendre aucun risque. Elle s'est inquiétée des résidus d'explosifs et la TSA a pris les mesures nécessaires pour résoudre le problème. "

La mère a poliment suggéré que le personnel de TSA reprenne des cours de recyclage de base "... ils doivent retourner à la planche à dessin sur celui-ci."

Qu'est-ce que la maladie des os cassants (Ostéogenesis imperfecta)?

Maladie osseuse fragile, connue médicalement sous le nom d' Ostéogenesis imperfecta (OI), ou syndrome de Lobstein est une maladie génétique rare qui provoque la fracture des os facilement. Les patients naissent avec un tissu conjonctif défectueux, ou leur corps ne peut pas fabriquer de tissu conjonctif, généralement à cause de problèmes de production de collagène de type I. La maladie n'est en aucune façon liée à la composante calcium de l'os, que les rayons X ont tendance à montrer.
Il existe huit types différents de maladies des os fragiles, avec différents niveaux de gravité. Même si le syndrome est incurable, les symptômes sont dans la plupart des cas gérables. Les médecins et autres professionnels confondent parfois Brittle Bone Disease avec la maltraitance des enfants.
Certains enfants atteints de la maladie des os cassants développent des fractures lorsqu'ils sont encore dans l'utérus, c'est-à-dire qu'ils sont nés avec des os cassés. D'autres subissent leurs premières fractures peu après la naissance ou plusieurs années plus tard. Dans certains cas, il y a si peu de fractures au cours de l'enfance qu'un diagnostic précis n'est pas fait avant longtemps.
Les experts disent que les os d'un patient atteint d'ostéogenèse imparfaite "ne se comportent pas de manière fragile". Les os peuvent ne pas se briser lorsque nous nous y attendons, comme cela peut se produire suite à une blessure.
Dans tous les types d'ostéogenèse imparfaite, l'incidence des fractures diminue généralement lorsque le patient devient un adolescent et continue de se présenter moins fréquemment à l'âge adulte. Personne ne sait vraiment pourquoi.
Les patients atteints de maladie osseuse fragile présentent souvent d'autres signes et symptômes, en dehors des fractures osseuses, qui peuvent inclure:
  • Un risque plus élevé de hernies
  • Environ la moitié des patients ont une déficience auditive, les symptômes apparaissent souvent à l'adolescence ou à l'âge adulte
  • Transpiration excessive
  • Croissance déficiente
  • Intolérance à la chaleur
  • Articulations laxistes
  • Certains patients peuvent facilement avoir des ecchymoses
  • Les dents peuvent être fragiles et décolorées
  • La sclérotique (blanc des yeux) peut être grise ou bleue


    Les sclérotiques sont bleues ou grises chez les patients présentant une ostéogenèse imparfaite
  • Les patients les plus gravement atteints peuvent développer une maladie pulmonaire restrictive
Selon la Fondation Ostéogenesis Imperfecta, États-Unis, entre 25 000 et 50 000 Américains seraient atteints de la maladie. La Brittle Bone Society, au Royaume-Uni, estime qu'une personne sur 15 000 au Royaume-Uni souffre de la maladie des os fragiles.
Le traitement de la maladie des os cassants comprend:
  • Se concentrer sur la réduction des fractures, l'augmentation de la mobilité et l'amélioration de la fonction indépendante et de la santé en général
  • Bretelles pour soutenir les poignets, les chevilles, les genoux et les jambes
  • Drogues pour renforcer les os
  • Les aides à la mobilité, telles que les fauteuils roulants, les marchettes, les cannes, ainsi que d'autres dispositifs destinés à aider le patient à devenir plus indépendant et à compenser sa petite taille et / ou sa faiblesse
  • Thérapie physique. Les patients sont encouragés à faire des exercices ciblés, souvent dans une piscine
  • Chirurgie, par exemple implantation de tiges pour supporter les os longs des membres
  • Enveloppes, attelles et jets pour os cassés
Le pronostic pour les patients atteints de maladie osseuse fragile dépend de la gravité des symptômes. Les personnes présentant des symptômes légers à modérés ont tendance à avoir une durée de vie moyenne, tandis que les patients présentant une maladie plus grave peuvent avoir une espérance de vie plus courte.
Les nourrissons présentant les formes les plus graves ont tendance à mourir à la naissance ou pendant la petite enfance.
La cause de décès la plus fréquente chez les patients atteints de la maladie osseuse fragile est l’insuffisance respiratoire.
La plupart des personnes atteintes d'Ostéogenesis imperfecta mènent une vie fructueuse et productive, elles vont à l'école, développent une vie sociale et d'autres relations, ont des enfants, font du sport et sont des membres actifs de la communauté.
Ecrit par Christian Nordqvist
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