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Recevoir un diagnostic de VIH peut changer votre vie du jour au lendemain et suscitera probablement un cocktail d'émotions. Cependant, la lecture de blogs écrits par d'autres personnes atteintes du VIH et de professionnels de la santé peut vous aider à comprendre que vous n'êtes pas seul.


Les blogs sur le VIH, rédigés par des personnes ayant le VIH et des professionnels de la santé, peuvent fournir des stratégies d'adaptation et un soutien.

Le VIH touche maintenant environ 1, 1 million de personnes aux États-Unis, dont environ un sur sept ne le sait pas.

La recherche et l'amélioration des traitements permettent désormais à un nombre croissant de personnes séropositives de mener une vie de meilleure qualité et de vivre plus longtemps que jamais.

Bien que les thérapies pour le VIH se soient développées à pas de géant, si la maladie progresse, elle reste une "cause importante de décès" parmi des populations spécifiques.

Si le VIH n'est pas traité, il peut se transformer en SIDA, responsable d'environ 6 721 décès en 2014.

Si votre état de santé est bien géré en prenant des médicaments, en évitant la maladie et en adoptant des modes de vie sains, vous pourrez mener une vie presque normale avec le VIH. Obtenir de l'aide auprès d'amis, de membres de la famille et d'organisations spécialisées est également important.

Les blogs rédigés par des professionnels de la santé spécialisés dans le VIH et ceux qui ont vécu des expériences similaires à votre situation actuelle peuvent fournir un soutien et des conseils pour faire face à la maladie au quotidien.

Medical News Today a sélectionné les 10 meilleurs blogs sur le VIH et le sida.

BÊTA

BETA a été lancé pour la première fois en 1988 en tant que magazine communautaire qui rapportait des nouvelles sur le traitement, la prévention et les soins du VIH. Le magazine a adopté une publication en ligne en 2013 pour célébrer le 25e anniversaire de BETA.

BETA reste une source d'information de premier plan sur les nouveaux développements en matière de prévention du VIH, les thérapies évolutives pour traiter le VIH et les stratégies visant à aider les personnes vivant avec le VIH à bien vivre avec le virus.

Les auteurs du blog comprennent des chercheurs et des cliniciens spécialisés dans le VIH, ainsi que des défenseurs de la communauté. Ils publient des articles intéressants sur la manière dont la stigmatisation liée au VIH existe toujours, sur la manière de s’attaquer à la santé mentale et sur ce que l’on entend par «être indétectable» quand on vit avec le VIH.

Visitez le blog BETA.

POZ

POZ est une publication en ligne et imprimée destinée aux personnes touchées par le VIH et le sida. On estime que le magazine POZ et POZ.com atteignent plus de 70% des individus américains qui savent qu'ils sont séropositifs.

POZ propose des nouvelles quotidiennes sur le VIH, des mises à jour sur les plus récentes avancées en matière de traitement, des éléments d'enquête, des histoires personnelles et un réseau social qui répond aux besoins des personnes vivant avec le VIH et le sida.

Certains points abordés sur le blog de POZ comprennent des moyens simples pour lutter contre le VIH chaque jour, comment rester positif lorsque le VIH est diagnostiqué et comment le VIH peut parfois être accompagné de déchirements.

Visitez le blog POZ.

Ma maladie fabuleuse

Mark S. King est auteur, défenseur du VIH et auteur du blog My Fabulous Disease. Son blog a reçu de nombreuses récompenses, notamment le prix "Excellence in Blogging" de l'Association nationale des lesbiennes et gays, pour les années 2014 et 2016.

My Fabulous Disease présente des extraits de la vie de King en tant qu'homosexuel vivant avec le VIH et qui se remet également de la toxicomanie, ainsi que des opinions franches, des débats et des écrits inspirants.

Les articles de blog comprennent le passage de King à la consommation de vapotage, le temps où «Will et Grace» ont oublié de traiter du VIH (encore une fois) et des conseils pour ceux qui ont récemment été testés séropositifs.

Visitez le blog My Fabulous Disease.

Je suis toujours josh

Josh Robbins a appris en 2012 qu'il était séropositif. Il a créé le blog Je suis encore Josh pour faire savoir au monde que si être séropositif fait partie de l'histoire de sa vie, ce n'est pas ce qui le définit en tant que personne.

À travers son blog, Josh espère aider les personnes séropositives et séronégatives à trouver de l'espoir grâce à ses expériences. Il aspire également à aider les autres à éviter de recevoir le même diagnostic que lui et à aider les personnes séropositives à se rendre compte que leur diagnostic n'est que le début de leur entrée dans un nouveau monde.

Les messages récents sur I'm Still Josh incluent la lettre de Maria contenant ce qu'elle se serait dit lorsqu'elle a été diagnostiquée, des nouvelles positives sur la couverture de santé pour les personnes vivant avec le VIH et le SIDA et des conseils sexuels pour les personnes séropositives.

Visitez le blog de Je suis encore Josh.

Mon voyage avec le sida ... et plus encore!

Kenn Chaplin a été diagnostiqué avec le VIH en 1989, a connu de nombreuses maladies liées au SIDA et est l'auteur du blog My Journey with AIDS ... et plus encore!

Son blog a commencé en 1993 sous la forme d'une lettre adressée à un ami mourant et s'est transformé en un registre de ses pensées, sentiments, activités et vie qu'il est aujourd'hui. Kenn dit que bien que le VIH et le sida constituent une partie importante de son parcours, il a de nombreux autres intérêts et part régulièrement à la découverte de tangentes.

Les articles clés sur le blog comprennent une pièce autobiographique honnête sur Kenn et son frère qui sont à la fois homosexuels et leurs parcours de vie séparés, mais intimement liés, sur la stigmatisation du VIH et du sida et sur le renouveau de la sobriété après 17 ans. des années d'expérience sobre.

Visitez le My Journey with AIDS ... et plus encore! Blog.

Le corps

The Body est une ressource sur le VIH et le sida qui utilise l’information pour réduire les barrières entre les personnes séropositives et les cliniciens et pour démystifier le VIH et ses traitements potentiels.

Le conseil d’experts de l’Organisme fournit des informations de grande qualité pour aider à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec le VIH et le sida. Sa mission est de "favoriser la communauté par le biais de liens humains".

Le blog inclut le récit de Brooke sur le fait de devenir une mère séropositive unique, comment rester au top de sa santé bucco-dentaire et comment apprendre à vivre avec le VIH et à bien vivre.

Visitez le blog du corps.

Pairs positifs

Positive Peers est une application de médias sociaux conçue pour les jeunes adultes de 13 à 34 ans vivant avec le VIH.

Positive Peers a été développé avec la vision que ses utilisateurs ressentiront moins d'isolement et de stigmatisation et auront de meilleurs résultats en matière de santé grâce à la possibilité d'utiliser les outils de l'application pour gérer eux-mêmes leur état.

Le blog explore des sujets importants pour les personnes utilisant les pairs positifs, tels que ce que les personnes séropositives doivent savoir sur l'hépatite, les dernières avancées en matière de traitements et de recherche sur le VIH et des conseils pour gérer le VIH si vous êtes sans abri.

Visitez le blog Positive Peers.

Journal du VIH de Justin

Justin B. Terry Smith vit avec le VIH depuis 2005. Il vit à Laurel, dans le Maryland, avec son mari et ses deux fils, âgés de 18 et 20 ans.

Justin est un activiste des droits civils et gais du VIH depuis 1999. Il a écrit pour de nombreuses publications et créé le blog Justin's HIV Journal pour partager les essais et les tribulations de la vie avec le VIH et plaider pour l'éducation, la sensibilisation et la prévention du VIH.

Parmi les derniers articles publiés sur Justin's HIV Journal, citons l’impact de la technologie et des médias sociaux sur l’activisme, la manière de rester en bonne santé pendant une catastrophe naturelle et sept faits sur l’herpès.

Visitez le blog du Justin's HIV Journal.

Une fille comme moi

A Girl Like Me est un blog en ligne de The Well Project, une organisation à but non lucratif vouée à changer le cours de la "pandémie du VIH / SIDA" avec un accent particulier sur les femmes et les filles.

Le projet Well a été créé en réponse à la rareté de l’information destinée aux femmes et aux filles vivant avec le VIH. Ils se concentrent sur l'éducation par le biais de l'information, du plaidoyer et du soutien.

A Girl Like Me est un espace sûr où les femmes du monde entier peuvent parler de leurs expériences liées au VIH. Les messages incluent la réflexion de Jennifer sur 16 de ses symptômes du VIH, l'importance de prendre soin de soi et de vivre et de faire face au VIH.

Visitez le blog A Girl Like Me.

NAM aidsmap

Peter Scott a fondé NAM Aidsmap en 1987, alors qu'il travaillait avec une communauté touchée par le VIH. Il voulait aborder la désinformation au sujet du VIH et du sida, dont la plupart étaient homophobes ou inexacts.

NAM estime que la clé de la lutte contre le VIH et le sida consiste à disposer d’informations claires et précises. Avoir des informations concises aide les gens à se protéger, à s'occuper des autres et à contester la discrimination et la stigmatisation.

NAM aidsmap couvre une multitude de sujets liés au VIH et au sida, y compris des nouvelles sur le risque cardiovasculaire chez les personnes séropositives, la nouvelle édition du VIH, la stigmatisation et la discrimination et les effets secondaires du traitement du VIH.

Visitez le blog NAM aidsmap.

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