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Laut einer neuen Studie, die in der Open-Access-Zeitschrift PLoS Pathogens veröffentlicht wurde, haben niederländische Forscher mehrere Parasitenproteine ​​identifiziert und charakterisiert, die potenziell dazu verwendet werden könnten, einen menschlichen Malariaimpfstoff zu entwickeln.
Afrika verliert jeden Tag 2000 Kinder an Malaria, einer Krankheit, die sich Menschen von Moskitos anstecken. Moskitos verbreiten die Krankheit jedes Mal von Mensch zu Mensch, wenn sie eine Blutmahlzeit von einer infizierten Person nehmen und sie mit einer Blutmahlzeit von einer nicht infizierten Person verfolgen (die dann infiziert wird). Ein Impfstoff wurde noch nicht entwickelt, obwohl es große Forschungsbemühungen gibt, die ihn unterstützen.
Die Mücke injiziert Protozoen Parasiten, die in die Leber wandern und dort reifen. Nach der Reifung wandern infektiöse Zellen (Sporozoiten) über den Blutkreislauf durch den Körper, was zu Erkrankungen und tödlichen Komplikationen führt. Die Forscher arbeiten an einer Impfstrategie, die darauf abzielt, die Parasiten so zu schwächen, dass sie in Leberzellen eindringen, eine Immunantwort stimulieren und dann aufhören, sich zu entwickeln. Wenn der Impfstoff einzelne Gene deaktivieren kann, die aktiv sind, während der Parasit in der Leber wächst, sollte es erfolgreich sein. Dr. Edwin Lasinder (Abteilung für Molekularbiologie, NCMLS, Radboud Universität Nijmegen, Nijmegen, Niederlande) und seine Kollegen konnten die Proteine ​​modifizieren, die für diese Sporozoitenentwicklung notwendig sind, die die Leber infiziert.
Frühere Forschungen haben gezeigt, dass die Entfernung eines dieser Lebergene (p36p) bei Nagetier-Malaria ein erfolgreicher Weg war, Mäuse zu impfen. Die Übertragung dieser Nagetierimpfung auf den Menschen, wie in einer Veröffentlichung in PLOs ONE vom 28. Oktober beschrieben, kann durch die Inaktivierung des entsprechenden Gens (p52) in P. falciparum - dem wichtigsten menschlichen Malariaparasiten - erreicht werden.
Laut dem Artikel ist die genetische Veränderung eines menschlichen Parasiten, gefolgt von Wachstumsstillstand in einer Leberzelle, noch nie zuvor aufgetreten. Die Studien sind vielversprechend für einen menschlichen Impfstoff und sie zeigen, dass der Nutzen von Nagetiermodellen die Grundlage für die klinische Entwicklung von Impfstoffen gegen Malaria beim Menschen sein kann.
Proteomisches Profilieren der Plasmodium-Sporozoitenreifung identifiziert neue Proteine, die für die Parasitenentwicklung und Infektiosität essentiell sind
Lasinder E, Jans CJ, van Gemert GJ, Mair GR, Vermunt AMW, et al.
PLoS Krankheitserreger (2008). 4 (10): e1000195.
doi: 10.1371 / journal.ppat.1000195
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Geschrieben von: Peter M Crosta

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