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Obwohl seit einiger Zeit bekannt ist, dass Vitamin-A-Mangel mit einer gestörten Infektionsfähigkeit verbunden ist, ist nicht genau bekannt, wie Vitamin A und seine Metaboliten zur Immunantwort beitragen. Paradoxerweise hat die Forschung gezeigt, dass Vitamin A auch als Immunsuppressivum wirken kann. Jetzt zeigt eine Studie von Cell Press in der März-Ausgabe der Zeitschrift Immunity, wie sich dieses kritische Vitamin sowohl in entzündliche als auch in entzündungshemmende Immunreaktionen im Magen-Darm-Trakt integriert.
Der Vitamin A-Metabolit Retinsäure (RA) hat zusammen mit einem seiner Rezeptoren RAR entzündungshemmende Eigenschaften gezeigt. Spezifisch wurde gezeigt, dass RA die Produktion von regulatorischen T-Zellen induziert, die dabei helfen, die Immunantwort auf selbst- und fremdes Antigen, einschließlich der Bakterien, die normalerweise im Gastrointestinaltrakt vorhanden sind, zu dämpfen. Eine Vitamin-A-Insuffizienz ist jedoch mit einer erhöhten Mortalität bei häufigen gastrointestinalen und Lungeninfektionen und schlechten Reaktionen auf Impfstoffe verbunden, und es gibt Hinweise darauf, dass RA zusätzlich zu seiner regulatorischen Rolle dazu beitragen kann, die entzündungsfördernde Immunantwort zur Überwindung von Infektionen zu stimulieren. Es ist nicht klar, wie RA diese scheinbar disparaten Rollen erfüllt.
"Das Verständnis der Metaboliten, die die Vitamin-A-abhängige Immunität kontrollieren, und die relevanten Signalwege sind entscheidend für das Paradoxon, warum Retinoide in einigen Kontexten immunsuppressiv sind, aber für die schützende Immunität des Wirts lebenswichtig sind", erklärt Dr. Yasmine Belkaid vom Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten. In ihrer Studie zeigten Dr. Jason Hall, Hauptautor der Studie, und Kollegen, dass die Immunantwort auf Infektion und Impfung bei Verlust von Vitamin A beeinträchtigt wurde und dass RA dazu diente, die T-Zellen zu aktivieren, die diese Reaktionen antreiben. Basierend auf ihren Ergebnissen schlagen die Forscher vor, dass RA die Immunantwort in den Anfangsphasen der Aktivierung beeinflusst und kontextabhängig die Fähigkeit des Wirts, regulatorische oder entzündliche Reaktionen zu entwickeln, verstärken kann.
"Der Gastrointestinaltrakt muss in der Lage sein, eine konstante Exposition gegenüber Nahrungsmitteln und den nützlichen Mikroben zu tolerieren, die diese Stelle besiedeln, während gleichzeitig die Fähigkeit aufrechterhalten wird, auf Begegnungen mit Krankheitserregern schnell zu reagieren", sagt Dr. Belkaid. "Diese widersprüchlichen Belastungen konfrontieren das Immunsystem, das für die Verteidigung des Gastrointestinaltrakts verantwortlich ist, mit einer einzigartigen Herausforderung. In unserer Studie identifizierten wir den RA / RAR-Signalweg als passendes System, um diese Aufgabe zu erfüllen und die Bildung regulatorischer T-Zellen zu fördern Bedingungen und adaptive T-Zell-Reaktionen bei Krankheitserregern. " Zusammengefasst zeigen diese Ergebnisse eine fundamentale Rolle von Vitamin A bei der Entwicklung regulatorischer und entzündlicher Immunreaktionen und etablieren den Ernährungsstatus als einen breiten Regulator des Immunsystems.
Quelle: Zellpresse

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