womenhealthsecret.com

Wissenschaftler in den USA und Kanada untersuchten die Auswirkungen von Bisphenol-A (BPA), einem Inhaltsstoff aus Polycarbonat-Kunststoff, der zur Herstellung alltäglicher Gegenstände zur Aufbewahrung von Lebensmitteln und Medikamenten verwendet wird. Er fand einen Verlust von Verbindungen zwischen Gehirnzellen bei Primaten und kann zu Störungen führen in Erinnerung und Lernen sowie Depression. Basierend auf ihren Ergebnissen schlagen die Wissenschaftler vor, dass die US Environmental Protection Agency die aktuelle Sicherheitsgrenze für die tägliche Exposition von Menschen gegenüber BPA senkt.
Die Studie wurde von Forschern der Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut und Ontario Veterinary College, Guelph, Kanada durchgeführt und wurde am 3. September online in den Proceedings der National Academy of Sciences (PNAS) veröffentlicht .
Frühere Studien haben die Wirkung von BPA auf Nagetiere untersucht, aber dies ist die erste Untersuchung, was mit Primaten passiert, und es ist auch die erste, die niedrigere Mengen der Chemikalie verwendet, tatsächlich entspricht die tägliche Dosis, die in der Studie verwendet wurde das sichere Tageslimit der US-EPA.
Als Co-Autor erklärte Dr. Csaba Leranth, Professor in der Abteilung für Geburtshilfe, Gynäkologie und Reproduktionswissenschaften und in der Neurobiologie in Yale, erklärte:
"Unser Ziel war es, die langsamen und kontinuierlichen Bedingungen, unter denen Menschen normalerweise BPA ausgesetzt sind, genauer nachzuahmen."
"Als Ergebnis ist diese Studie aussagekräftiger als frühere Forschung darüber, wie BPA tatsächlich Menschen beeinflussen kann", sagte er.
Für die Studie gaben Leranth und Kollegen jedem Primaten eine tägliche Dosis von 50 Mikrogramm pro kg Körpergewicht an BPA für 28 Tage. Sie gaben ihnen auch Östradiol, ein menschliches Östrogenhormon, das an der Kontrolle von synaptischen Verbindungen zwischen Gehirnzellen beteiligt ist. Frühere Forschungen haben gezeigt, dass dieses Hormon nicht nur in den Eierstöcken, sondern auch im Gehirn produziert wird, wo es zur Entwicklung und zum Funktionieren des Hippocampus und des präfrontalen Kortex beiträgt, zwei Teile des Gehirns, die die Stimmung regulieren und Erinnerungen bilden.
Unter Verwendung eines Elektronenmikroskops, um synaptische Verbindungen zu zählen, fanden Leranth und Kollegen heraus, dass BPA ihre Bildung im Hippocampus und im präfrontalen Cortex abbrach. Sie schrieben:
"Unsere Daten zeigen, dass BPA selbst bei diesem relativ niedrigen Expositionslevel die synaptogene Reaktion auf Estradiol vollständig aufhebt."
Die Autoren sagten, dass der Umbau von Wirbelsäulensynapsen für die kognitive und die Stimmungsfunktion entscheidend ist, und wenn, wie gezeigt, BPA in den Aufbau von Synapsenverbindungen eingreift, könnte dies "tiefgreifende Auswirkungen" haben. Sie folgerten, dass:
"Diese Studie ist die erste, die eine negative Wirkung von BPA auf das Gehirn in einem nichtmenschlichen Primatenmodell zeigt und verstärkt die Besorgnis über die verbreitete Verwendung von BPA in medizinischen Geräten sowie bei der Zubereitung und Lagerung von Nahrungsmitteln."
Co-Autor Dr. Tibor Hajszan, ein wissenschaftlicher Mitarbeiter, der mit Leranth in Yale arbeitet, sagte:
"Unser Primatenmodell weist darauf hin, dass BPA die Gehirnfunktion beim Menschen beeinträchtigen könnte."
"Basierend auf diesen neuen Erkenntnissen glauben wir, dass die EPA möglicherweise in Betracht ziehen wird, ihre" sichere tägliche Grenze "für den menschlichen BPA-Verbrauch zu senken, sagte Hajszan.
Während die durchschnittliche Person den von der EPA festgelegten Grenzwert für die tägliche Exposition wahrscheinlich nicht erreichen wird, waren die Autoren besorgt über die kumulative BPA-Exposition und auch, dass die negativen Auswirkungen bei Personen mit niedrigerem Östradiolspiegel, wie Babys und älteren Menschen, schlimmer sein könnten .
"Bisphenol A verhindert die synaptogene Reaktion auf Östradiol im Hippocampus und präfrontalen Kortex von ovariektomierten nichtmenschlichen Primaten."
Csaba Leranth, Tibor Hajszan, Klara Szigeti-Buck, Jeremy Bober und Neil J. MacLusky.
PNAS veröffentlicht am 3. September 2008.
DOI: 10.1073 / pnas.0806139105
Klicken Sie hier für eine Zusammenfassung.
Quellen: Zeitschriftenartikel, Yale University.
Geschrieben von: Catharine Paddock, PhD

Top