womenhealthsecret.com
Eine internationale Studie hat fünf neue Genregionen identifiziert - die Gesamtzahl der bekannten Regionen auf neun erhöht -, die das Risiko einer Frau, an Endometriumkrebs zu erkranken, erhöhen.


Wenn Forscher umfassendere Daten über die Risikofaktoren für Endometriumkrebs sammeln, wird es klarer, welche Gene mit neuen Behandlungen in Angriff genommen werden können.

Das Forscherteam aus Australien, Belgien, China, Deutschland, Norwegen, Schweden, dem Vereinigten Königreich und den USA berichtet über die Ergebnisse in der Fachzeitschrift Nature Genetics .

Endometriumkrebs ist Krebs, der sich in der Gebärmutter entwickelt, wenn Zellen in seiner inneren Auskleidung (das Endometrium) außer Kontrolle geraten.

Für die Studie sammelte das Team Daten aus genomseitigen Assoziationsstudien, die insgesamt die DNA von über 7.000 Frauen mit Endometriumkarzinom und 37.000 Frauen ohne Krebs untersuchten.

Sie identifizierten genetische Varianten, die das Risiko der Entwicklung der Krankheit beeinflussen.

Die Forscher identifizierten fünf neue Genregionen, die zuvor nicht mit Endometriumkarzinom assoziiert waren, obwohl einige von ihnen bereits bekannt sind, dass sie zum Risiko beitragen, Eierstock-, Prostata- und andere häufige Krebsarten zu entwickeln.

Die Ergebnisse bringen die Gesamtzahl der Genregionen, die das Risiko, an Endometriumkrebs zu erkranken, auf neun zu erhöhen - mehr als das Doppelte der vorherigen Zahl.

Eine der Autoren, Dr. Deborah Thompson von der Universität Cambridge in Großbritannien, sagt:

"Unsere Ergebnisse helfen uns, ein klareres Bild der genetischen Ursachen von Endometriumkarzinomen bei Frauen zu zeichnen, insbesondere dort, wo es keine starke Familiengeschichte von Krebs gibt."

Risikogene könnten mit neuen Behandlungen in Angriff genommen werden

Dr. Thompson erklärt, dass jede einzelne Variante zwar das Krankheitsrisiko um 10-15 Prozent erhöht, ihr wirklicher Wert aber darin liegt, die Gesamtzahl solcher Varianten zu ermitteln, die Frauen möglicherweise geerbt haben.

In Kombination mit anderen Risikofaktoren kann dies die Frauen mit höherem Risiko identifizieren, die vielleicht regelmäßige Kontrollen haben sollten.

Die Forscher untersuchten auch, welche Mechanismen die identifizierten Genregionen mit Krankheiten verknüpfen könnten, was zur Entwicklung einer Behandlung beitragen könnte, die auf die Mechanismen abzielt. Sie stellen fest, ihre Erkenntnisse "bieten einen besseren Einblick in die genetischen und biologischen Grundlagen von Endometriumkarzinom."

Zum Beispiel scheint eine von ihnen identifizierte Genregion mit einem Mechanismus zu interagieren, der die Expression von KLF5 beeinflusst - ein Gen, von dem angenommen wird, dass es während der Entwicklung des Uterus aktiv ist.

Die Autoren schlagen vor, dass möglicherweise die Veränderung der Expression dieses Gens zur Entwicklung von Endometriumkrebs beitragen könnte.

Co-Autorin Amanda Spurdle, eine außerordentliche Professorin am medizinischen Forschungsinstitut QIMR Berghofer in Brisbane, Australien, sagt, dass Forscher umfassendere Daten über die Risikofaktoren für Endometriumkrebs sammeln, dann wird es klarer, welche Gene mit neuen Behandlungen gezielt werden können.

"Insbesondere können wir anfangen zu prüfen, ob es bereits zugelassene und verfügbare Medikamente gibt, mit denen diese Gene angesprochen werden können."

Prof. Amanda Spurdle

Laut der American Cancer Society ist Endometriumkarzinom die häufigste Krebserkrankung der weiblichen Fortpflanzungsorgane in den USA, wo Schätzungen zufolge 2016 60.050 neue Fälle diagnostiziert werden.

Entdecken Sie, wie die Antibabypille langfristigen Schutz gegen Endometriumkarzinom bietet.

Top